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Index « Auteurs » - entrée « Ingrid E. Scheffer »
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Ingrid E. Lundberg < Ingrid E. Scheffer < Ingrid E. Van Putten  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Ingrid E. Scheffer

Number of relevant bibliographic references: 35.
[20-40] [0 - 20][0 - 35]
Ident.Authors (with country if any)Title
005514 (2012) Erin L. Heinzen [États-Unis] ; Kathryn J. Swoboda [États-Unis] ; Yuki Hitomi [États-Unis] ; Fiorella Gurrieri [Italie] ; Sophie Nicole [France] ; Boukje De Vries [Pays-Bas] ; F. Danilo Tiziano [Italie] ; Bertrand Fontaine [France] ; Nicole M. Walley [États-Unis] ; Sinéad Heavin [Australie] ; Eleni Panagiotakaki [France] ; Stefania Fiori [Italie] ; Emanuela Abiusi [Italie] ; Lorena Di Pietro [Italie] ; Matthew T. Sweney [États-Unis] ; Tara M. Newcomb [États-Unis] ; Louis Viollet [États-Unis] ; Chad Huff [États-Unis] ; Lynn B. Jorde [États-Unis] ; Sandra P. Reyna [États-Unis] ; Kelley J. Murphy [États-Unis] ; Kevin V. Shianna [États-Unis] ; Curtis E. Gumbs [États-Unis] ; Latasha Little [États-Unis] ; Kenneth Silver [États-Unis] ; Louis J. Ptác Ek [États-Unis] ; Joost Haan [Pays-Bas] ; Michel D. Ferrari [Pays-Bas] ; Ann M. Bye [Australie] ; Geoffrey K. Herkes [Australie] ; Charlotte M. Whitelaw [Australie] ; David Webb [Irlande (pays)] ; Bryan J. Lynch [Irlande (pays)] ; Peter Uldall [Danemark] ; Mary D. King [Irlande (pays)] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Giovanni Neri [Italie] ; Alexis Arzimanoglou [France] ; Arn M. J. M. Van Den Maagdenberg [Pays-Bas] ; Sanjay M. Sisodiya ; Mohamad A. Mikati [États-Unis] ; David B. Goldstein [États-Unis]De novo mutations in ATP1A3 cause alternating hemiplegia of childhood
005670 (2012) Costin Leu [Allemagne] ; Carolien G. F. De Kovel [Pays-Bas] ; Federico Zara [Italie] ; Pasquale Striano [Italie] ; Marianna Pezzella [Italie] ; Angela Robbiano [Italie] ; Amedeo Bianchi [Italie] ; Francesca Bisulli [Italie] ; Antonietta Coppola [Italie] ; Anna Teresa Giallonardo [Italie] ; Francesca Beccaria [Italie] ; Dorothée Kasteleijn-Nolst Trenité [Pays-Bas] ; Dick Lindhout [Pays-Bas] ; Verena Gaus [Allemagne] ; Bettina Schmitz [Allemagne] ; Dieter Janz [Allemagne] ; Yvonne G. Weber [Allemagne] ; Felicitas Becker [Allemagne] ; Holger Lerche [Allemagne] ; Ailing A. Kleefu Ie [Allemagne] ; Kerstin Hallman [Allemagne] ; Wolfram S. Kunz [Allemagne] ; Christian E. Elger [Allemagne] ; Hiltrud Muhle [Allemagne] ; Ulrich Stephani [Allemagne] ; Rikke S. M Ller [Danemark] ; Helle Hjalgrim [Danemark] ; Saul Mullen [Australie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Kate V. Everett [Royaume-Uni] ; Mark R. Gardiner [Royaume-Uni] ; Carla Marini [Italie] ; Renzo Guerrini [Italie] ; Anna-Elina Lehesjoki [Finlande] ; Auli Siren [Finlande] ; Rima Nabbout [France] ; Stephanie Baulac [France] ; Eric Leguern [France] ; Jose M. Serratosa [Espagne] ; Felix Rosenow [Allemagne] ; Martha Feucht [Autriche] ; Iris Unterberger [Autriche] ; Athanasios Covanis [Grèce] ; Arvid Suls [Belgique] ; Sarah Weckhuysen [Belgique, Pays-Bas] ; Radka Kaneva [Bulgarie] ; Hande Caglayan [Turquie] ; Dilsad Turkdogan [Turquie] ; Betul Baykan [Turquie] ; Nerses Bebek [Turquie] ; Ugur Ozbek [Turquie] ; Anne Hempelmann [Allemagne] ; Herbert Schulz [Allemagne] ; Franz Rüschendorf [Allemagne] ; Holger Trucks [Allemagne] ; Peter Nürnberg [Allemagne] ; Giuliano Avanzini [Italie] ; Bobby P. C. Koeleman [Pays-Bas] ; Thomas Sander [Allemagne]Genome‐wide linkage meta‐analysis identifies susceptibility loci at 2q34 and 13q31.3 for genetic generalized epilepsies
005A10 (2012) Tiziana Pisano [Italie] ; A. James Barkovich [États-Unis] ; Richard J. Leventer [Australie] ; Waney Squier [Royaume-Uni] ; Ingrid E. Scheffer [États-Unis, Australie] ; Elena Parrini [Italie] ; Susan Blaser [Canada] ; Carla Marini [Italie] ; Stephen Robertson [Nouvelle-Zélande] ; Gaetano Tortorella [Italie] ; Felix Rosenow [Allemagne] ; Pierre Thomas [France] ; George Mcgillivray [Australie] ; Eva Andermann [Canada] ; Frederick Andermann [Canada] ; Samuel F. Berkovic [États-Unis] ; William B. Dobyns [États-Unis] ; Renzo Guerrini [Italie]Peritrigonal and temporo-occipital heterotopia with corpus callosum and cerebellar dysgenesis
005D42 (2012) Erin L. Heinzen [États-Unis] ; Kathryn J. Swoboda [États-Unis] ; Yuki Hitomi [États-Unis] ; Fiorella Gurrieri [Italie] ; Sophie Nicole [France] ; Boukje De Vries [Pays-Bas] ; F. Danilo Tiziano [Italie] ; Bertrand Fontaine [France] ; Nicole M. Walley [États-Unis] ; Sinead Heavin [Australie] ; Eleni Panagiotakaki [France] ; Stefania Fiori [Italie] ; Emanuela Abiusi [Italie] ; Lorena Di Pietro [Italie] ; Matthew T. Sweney [États-Unis] ; Tara M. Newcomb [États-Unis] ; Louis Viollet [États-Unis] ; Chad Huff [États-Unis] ; Lynn B. Jorde [États-Unis] ; Sandra P. Reyna [États-Unis] ; Kelley J. Murphy [États-Unis] ; Kevin V. Shianna [États-Unis] ; Curtis E. Gumbs [États-Unis] ; Latasha Little [États-Unis] ; Kenneth Silver [États-Unis] ; Louis J. Ptacek [États-Unis] ; Joost Haan [Pays-Bas] ; Michel D. Ferrari [Pays-Bas] ; Ann M. Bye [Australie] ; Geoffrey K. Herkes [Australie] ; Charlotte M. Whitelaw [Australie] ; David Webb [Irlande (pays)] ; Bryan J. Lynch [Irlande (pays)] ; Peter Uldall ; Mary D. King [Irlande (pays)] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Giovanni Neri [Italie] ; Alexis Arzimanoglou [France] ; Arn M. J. M. Van Den Maagdenberg [Pays-Bas] ; Sanjay M. Sisodiya ; Mohamad A. Mikati ; David B. Goldstein [États-Unis]De novo mutations in ATP1A3 cause alternating hemiplegia of childhood
006631 (2011) Carla Marini [Australie] ; Ingrid E. Scheffer [France] ; Rima Nabbout [Belgique] ; Arvid Suls [Belgique] ; Peter De Jonghe [Italie] ; Federico Zara [Italie] ; Renzo Guerrini [Italie]The genetics of Dravet syndrome
007104 (2010) Rose White [Australie] ; Gladys Ho [Australie] ; Swetlana Schmidt [Allemagne] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Alexandra Fischer [Australie] ; Simone C. Yendle [Australie] ; Thierry Bienvenu [France] ; Juliette Nectoux [France] ; Carolyn J. Ellaway [Australie] ; Artur Darmanian [Australie] ; Xingzhang Tong [Australie] ; Desiree Cloosterman [Australie] ; Bruce Bennetts [Australie] ; Veena Kalra [Inde] ; Tod Fullston [Australie] ; Jozef Gecz [Australie] ; Timothy C. Cox [États-Unis] ; John Christodoulou [Australie]Cyclin-Dependent Kinase-Like 5 (CDKL5) Mutation Screening in Rett Syndrome and Related Disorders
007580 (2010) Anne T. Berg [Australie] ; Samuel F. Berkovic [Royaume-Uni] ; Martin J. Brodie [États-Unis] ; Jeffrey Buchhalter [Royaume-Uni] ; J. Helen Cross [Pays-Bas] ; Walter Van Emde Boas [États-Unis] ; Jerome Engel [États-Unis] ; Jacqueline French [États-Unis] ; Tracy A. Glauser [États-Unis] ; Gary W. Mathern [États-Unis] ; Solomon L. Moshe [États-Unis] ; Douglas Nordli [France] ; Perrine Plouin [Australie] ; Ingrid E. Scheffer [États-Unis]Revised terminology and concepts for organization of seizures and epilepsies: Report of the ILAE Commission on Classification and Terminology, 2005-2009
008107 (2009) Carla Marini [Italie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Rima Nabbout [France] ; Divide Mei [Italie] ; Kathy Cox [Australie] ; Leanne M. Dibbens [Australie] ; Jacinta M. Mcmahon [Australie] ; Xenia Iona [Australie] ; Rochio Sanchez Carpintero [Espagne] ; Maurizio Elia [Italie] ; Maria Roberta Cilio [Italie] ; Nicola Specchio [Italie] ; Lucio Giordano [Italie] ; Pasquale Striano [Italie] ; Elena Gennaro [Italie] ; J. Helen Cross [Royaume-Uni] ; Sara Kivity [Israël] ; Miriam Y. Neufeld [Israël] ; Zaid Afawi [Israël] ; Eva Andermann [Canada] ; Daniel Keene [Canada] ; Olivier Dulac [France] ; Federico Zara [Italie] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Renzo Guerrini [Italie] ; John C. Mulley [Australie]SCNIA duplications and deletions detected in Dravet syndrome: Implications for molecular diagnosis
008692 (2008) Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Samantha J. Turner [Australie] ; Leanne M. Dibbens [Australie] ; Marta A. Bayly [Australie] ; Kathryn Friend [Australie] ; Bree Hodgson [Australie] ; Linda Burrows [Australie] ; Marie Shaw [Australie] ; Chen Wei [Australie] ; Reinhard Ullmann [Australie] ; Hans-Hilger Ropers [Australie] ; Pierre Szepetowski [Australie] ; Eric Haan [Australie] ; Aziz Mazarib [Australie] ; Zaid Afawi [Australie] ; Miriam Y. Neufeld [Australie] ; P. Ian Andrews [Australie] ; Geoffrey Wallace [Australie] ; Sara Kivity [Australie] ; Dorit Lev [Australie] ; Tally Lerman-Sagie [Australie] ; Christopher P. Derry [Australie] ; Amos D. Korczyn [Australie] ; Jozef Gecz [Australie] ; John C. Mulley [Australie] ; Samuel F. Berkovic [Australie]Epilepsy and mental retardation limited to females: an under-recognized disorder
008D56 (2008) Dick Lindhout [Pays-Bas] ; Ingrid E. Scheffer [États-Unis, Australie] ; Samantha J. Turner [États-Unis] ; Leanne M. Dibbens [Australie] ; Marta A. Bayly [Australie] ; Kathryn Friend [Australie] ; Bree Hodgson [Australie] ; Linda Burrows [Australie] ; Marie Shaw [Australie] ; CHEN WEI [Allemagne] ; Reinhard Ullmann [Allemagne] ; Hans-Hilger Ropers [Allemagne] ; Pierre Szepetowski [France] ; Eric Haan [Australie] ; Aziz Mazarib [Israël] ; Zaid Afawi [Israël] ; Miriam Y. Neufeld [Israël] ; P. Ian Andrews [Australie] ; Geoffrey Wallace [Australie] ; Sara Kivity [Israël] ; Dorit Lev [Israël] ; Tally Lerman-Sagie [Israël] ; Christopher P. Derry [États-Unis] ; Amos D. Korczyn [Israël] ; Jozef Gecz [Australie] ; John C. Mulley [Australie] ; Samuel F. Berkovic [États-Unis]Epilepsy and mental retardation limited to females : an under-recognized disorder. Commentary
009749 (2007) Elodie Chabrol [France] ; Isabelle Gourfinkel An [France] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Fabienne Picard [Suisse] ; Philippe Couarch [France] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Jacinta M. Mcmahon [Australie] ; Nandita Bajaj [Népal] ; Luisa Mota-Vieira [Portugal] ; Rui Mota [Portugal] ; Oriane Trouillard [France] ; Christel Depienne [France] ; Michel Baulac [France] ; Eric Leguern [France] ; Stephanie Baulac [France]Absence of mutations in the LGL1 receptor ADAM22 gene in autosomal dominant lateral temporal epilepsy
009906 (2006) Patrice Roll ; Gabrielle Rudolf ; Sandrine Pereira ; Barbara Royer ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Annick Massacrier ; Maria-Paola Valenti ; Nathalie Roeckel-Trevisiol ; Sarah Jamali ; Christophe Beclin ; Caroline Seegmuller ; Marie-Noe Lle Metz-Lutz ; Arnaud Lemainque ; Marc Delepine ; Christophe Caloustian ; Anne De Saint Martin ; Nadine Bruneau ; Danie Le Depe Tris ; Marie-Genevie Ve Matte I ; Elisabeth Flori ; Andre E Robaglia-Schlupp ; Nicolas Le Vy [France] ; Bernd A. Neubauer [Allemagne] ; Rivka Ravid [Pays-Bas] ; Christian Marescaux ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Edouard Hirsch ; Mark Lathrop ; Pierre Cau ; Pierre Szepetowski [France]SRPX2 mutations in disorders of language cortex and cognition
009E91 (2006) Samuel F. Berkovic [Australie] ; John C. Mulley [Australie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Steven Petrou [Australie]Human epilepsies : interaction of genetic and acquired factors
009F49 (2006) Anne Hempelmann [Allemagne] ; Kirsten P. Taylor [Allemagne] ; Armin Heils [Allemagne] ; Susanne Lorenz [Allemagne] ; Jean-Francois Prud'Homme [France] ; Rima Nabbout [France] ; Olivier Dulac [France] ; Gabrielle Rudolf [France] ; Federico Zara [Italie] ; Amedeo Bianchi [Italie] ; Robert Robinson [Royaume-Uni] ; R. Mark Gardiner [Royaume-Uni] ; Athanasios Covanis [Grèce] ; Dick Lindhout [Pays-Bas] ; Ulrich Stephani [Allemagne] ; Christian E. Elger [Allemagne] ; Yvonne G. Weber [Allemagne] ; Holger Lerche [Allemagne] ; Peter Niirnberg [Allemagne] ; Katherine L. Kron [Australie] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; John C. Mulley [Australie] ; Samuel F. Berkovic [Australie] ; Thomas Sander [Allemagne]Exploration of the genetic architecture of idiopathic generalized epilepsies
00B376 (2002) Maria Daniela D Gostino [Italie] ; Andrea Bernasconi [Italie] ; Soma Das [Italie] ; Alexandre Bastos [Italie] ; Rosa M. Valerio [Italie] ; Andre Palmini [Italie] ; Jaderson Costa Da Costa [Italie] ; Ingrid E. Scheffer [Italie] ; Samuel Berkovic [Italie] ; Renzo Guerrini [Italie] ; Charlotte Dravet [Italie] ; Jiro Ono [Italie] ; Gianluigi Gigli [Italie] ; Antonio Federico [Italie] ; Fran Booth [Italie] ; Bruno Bernardi [Italie] ; Lilia Volpi [Italie] ; Carlo Alberto Tassinari [Italie] ; Mary Anne Guggenheim [Italie] ; David H. Ledbetter [Italie] ; Joseph G. Gleeson [Italie] ; Iscia Lopes-Cendes [Italie] ; David G. Vossler [Italie] ; Elisabetta Malaspina [Italie] ; Emilio Franzoni [Italie] ; Roberto J. Sartori [Italie] ; Michael H. Mitchell [Italie] ; Suha Mercho [Italie] ; Franc Ois Dubeau [Italie] ; Frederick Andermann [Italie] ; William B. Dobyns [Italie] ; Eva Andermann [Italie]Subcortical band heterotopia (SBH) in males: clinical, imaging and genetic findings in comparison with females

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